Werden Sie Teil von emano: Eröffnen Sie Ihren MS-Patientinnen und Patienten neue medikamentenfreie Therapieoptionen und gestalten Sie die Zukunft der MS-Behandlung aktiv mit.
Das emano bietet Ihnen die Möglichkeit, ausgewählten MS-Patientinnen und Patienten eine nicht-medikamentöse Zusatztherapie mit FlowOx™ zur Linderung von Spastik, Schmerzen und Muskelkrämpfen anzubieten – strukturiert begleitet und wissenschaftlich ausgewertet.
Bieten Sie ausgewählten MS-Patientinnen und Patienten eine medikamentenfreie, nicht-invasive Zusatzoption an, wenn bestehende Therapien Symptome wie Spastik, Schmerzen oder Muskelkrämpfe nicht ausreichend lindern.
Profilieren Sie sich als Praxis oder Klinik, die frühzeitig neue, wissenschaftlich begleitete Therapieansätze nutzt und damit eine Vorreiterrolle in der modernen MS-Versorgung einnimmt.
Arbeiten Sie nicht nur mit individuellen Erfahrungsberichten, sondern bringen Sie Ihre Beobachtungen in ein klar definiertes Projekt mit standardisierter Dokumentation und Auswertung ein.
Sie identifizieren geeignete Patientinnen und Patienten, klären auf und begleiten medizinisch; Gerätelogistik, Einweisung und Patientensupport übernimmt das emano Team.
Laden Sie hier das vollständige Informationspaket für Ärztinnen und Ärzte zu emano als PDF herunter.
Identifikation geeigneter Kandidatinnen und Kandidaten in Ihrem Patientenstamm und (bei Bedarf) medizinische Beratung zu Chancen und Grenzen der FlowOx™-Therapie als Zusatzmaßnahme.
Unterstützung bei der Anmeldung (z. B. durch Aushändigung von Infomaterial oder Begleitung beim Ausfüllen).
Medizinische Verlaufsbeurteilung (Videokonsultation) zu Beginn und am Ende der Testphase (auf Basis des MSIS-29)
FlowOx™ basiert auf intermittierender Unterdrucktherapie, die aus der Behandlung peripherer arterieller Verschlusskrankheit und chronischer Wunden bekannt ist, mit publizierten Daten zur Verbesserung der Durchblutung und Wundheilung.
Im skandinavischen Raum wird das FlowOx™ System bereits seit 5 Jahren erfolgreich angewandt und zeigt eine positive Resonanz. Mit emano bringen wir FlowOx™ in die deutsche Gesundheitslandschaft. Gerne stellen wir Publikationen zur Verfügung: Sprechen Sie uns gerne an.
Das Verfahren ist äußerlich, nicht-invasiv und medikamentenfrei; bekannte Risiken und Kontraindikationen werden im Rahmen des Aufklärungsprozesses mit den Patientinnen und Patienten besprochen.
FlowOx™ wird als medikamentenfreie, nicht-invasive Zusatztherapie zur bestehenden MS-Behandlung eingesetzt, insbesondere bei Symptomen wie Spastik, Schmerzen, Muskelkrämpfen und Steifheit der unteren Extremitäten.
Die Heimtherapie zielt darauf ab, Mobilität, Alltagsfunktion und Lebensqualität ausgewählter Patientinnen und Patienten zu verbessern, ohne zusätzliche systemische Nebenwirkungen zu verursachen.
Erfahrungen aus Skandinavien belegen die Linderung von MS-Symptomen; diese Beobachtungen sollen im Rahmen von emano auch in Deutschland systematisch erfasst werden.
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit gesicherter MS-Diagnose, die unter Symptomen wie Spastik, Schmerzen, Muskelkrämpfen oder Steifheit der Beine leiden.
Besonders interessant sind Patientinnen und Patienten, bei denen die aktuelle Pharmakotherapie diese Symptome nicht ausreichend kontrolliert oder die unter starken Nebenwirkungen leiden.
Die konkrete Eignung wird im Rahmen von emano über einen standardisierten Fragebogen und ein medizinisches Vorgespräch (z. B. mit einem MS-Zentrum) geprüft. Nach 4-wöchiger kostenfreier Testung benötigen die Patientinnen und Patienten eine Verordnung für die weitere Therapiezeit.
Videokonsultationen werden im Rahmen von emano vergütet.
Füllen Sie das kurze Online-Formular auf dieser Seite aus.
Das Projektteam nimmt Kontakt zu Ihnen auf, stellt Ihnen alle Unterlagen zur Verfügung und klärt organisatorische Fragen.
Sie identifizieren geeignete Patientinnen und Patienten; bei Eignung werden Gerät und Schulung direkt mit den Patientinnen und Patienten organisiert.
Während der vierwöchigen Testphase begleiten Sie die Patientinnen und Patienten (Videokonsultationen) und erfassen vereinbarte Parameter mithilfe der bereitgestellten Tools.
(Aktiver Innovationspartner)
Nach Abschluss der Testphase erhalten Sie eine Zusammenfassung der Ergebnisse für Ihre Patientinnen und Patienten; bei positivem Verlauf können weitere Teilnahmen oder eine Fortführung individuell besprochen werden.