Werden Sie Teil des EMANO Projekts: Eröffnen Sie Ihren MS-Patient*innen neue medikamentenfreie Therapieoptionen und gestalten Sie die Zukunft der MS-Behandlung aktiv mit.
Werden Sie Teil des EMANO Projekts: Eröffnen Sie Ihren MS-Patient*innen neue medikamentenfreie Therapieoptionen und gestalten Sie die Zukunft der MS-Behandlung aktiv mit.
Das EMANO Projekt bietet Ihnen die Möglichkeit, ausgewählten MS-Patient*innen eine nicht-medikamentöse Zusatztherapie mit FlowOx zur Linderung von Spastik, Schmerzen und Muskelkrämpfen anzubieten – strukturiert begleitet und wissenschaftlich ausgewertet.
Bieten Sie ausgewählten MS-Patient*innen eine medikamentenfreie, nicht-invasive Zusatzoption an, wenn bestehende Therapien Symptome wie Spastik, Schmerzen oder Muskelkrämpfe nicht ausreichend lindern.
Profilieren Sie sich als Praxis oder Klinik, die frühzeitig neue, wissenschaftlich begleitete Therapieansätze nutzt und damit eine Vorreiterrolle in der modernen MS-Versorgung einnimmt.
Arbeiten Sie nicht nur mit individuellen Erfahrungsberichten, sondern bringen Sie Ihre Beobachtungen in ein klar definiertes Projekt mit standardisierter Dokumentation und Auswertung ein.
Sie identifizieren geeignete Patient*innen, klären auf und begleiten medizinisch; Gerätelogistik, Einweisung und Patientensupport übernimmt das EMANO Team.
Bieten Sie ausgewählten MS-Patient*innen eine medikamentenfreie, nicht-invasive Zusatzoption an, wenn bestehende Therapien Symptome wie Spastik, Schmerzen oder Muskelkrämpfe nicht ausreichend lindern.
Profilieren Sie sich als Praxis oder Klinik, die frühzeitig neue, wissenschaftlich begleitete Therapieansätze nutzt und damit eine Vorreiterrolle in der modernen MS-Versorgung einnimmt.
Arbeiten Sie nicht nur mit individuellen Erfahrungsberichten, sondern bringen Sie Ihre Beobachtungen in ein klar definiertes Projekt mit standardisierter Dokumentation und Auswertung ein.
Sie identifizieren geeignete Patient*innen, klären auf und begleiten medizinisch; Gerätelogistik, Einweisung und Patientensupport übernimmt das EMANO Team.
Laden Sie hier das vollständige Informationspaket für Ärztinnen und Ärzte zum EMANO Projekt als PDF herunter.
Identifikation geeigneter Kandidat*innen in Ihrem Patientenstamm und (bei Bedarf) medizinische Beratung zu Chancen und Grenzen der FlowOx-Therapie als Zusatzmaßnahme.
Unterstützung bei der Anmeldung (z. B. durch Aushändigung von Infomaterial oder Begleitung beim Ausfüllen).
Medizinische Verlaufsbeurteilung (Videokonsultation) zu Beginn und am Ende der Testphase (auf Basis des MSIS-29)
Identifikation geeigneter Kandidat*innen in Ihrem Patientenstamm und EMANO als Zusatzmaßnahme empfehlen. Aushändigung von Informationsmaterial an geeignete Patient*innen. Gegebenenfalls Unterstützung des Verordnungsprozesses durch Indikationsachweis.
FlowOx basiert auf intermittierender Unterdrucktherapie, die aus der Behandlung peripherer arterieller Verschlusskrankheit und chronischer Wunden bekannt ist, mit publizierten Daten zur Verbesserung der Durchblutung und Wundheilung.
Im skandinavischen Raum wird das FlowOx System bereits seit 5 Jahren erfolgreich angewandt und zeigt eine positive Resonanz. Mit EMANO bringen wir FlowOx in die deutsche Gesundheitslandschaft. Gerne stellen wir Publikationen zur Verfügung: Sprechen Sie uns gerne an.
Das Verfahren ist äußerlich, nicht-invasiv und medikamentenfrei; bekannte Risiken und Kontraindikationen werden im Rahmen des Aufklärungsprozesses mit den Patient*innen besprochen.
FlowOx wird als medikamentenfreie, nicht-invasive Zusatztherapie zur bestehenden MS-Behandlung eingesetzt, insbesondere bei Symptomen wie Spastik, Schmerzen, Muskelkrämpfen und Steifheit der unteren Extremitäten.
Die Heimtherapie zielt darauf ab, Mobilität, Alltagsfunktion und Lebensqualität ausgewählter Patient*innen zu verbessern, ohne zusätzliche systemische Nebenwirkungen zu verursachen.
Erfahrungen aus Skandinavien belegen die Linderung von MS-Symptomen; diese Beobachtungen sollen im Rahmen von EMANO auch in Deutschland systematisch erfasst werden.
Erwachsene Patient*innen mit gesicherter MS-Diagnose, die unter Symptomen wie Spastik, Schmerzen, Muskelkrämpfen oder Steifheit der Beine leiden.
Besonders interessant sind Patient*innen, bei denen die aktuelle Pharmakotherapie diese Symptome nicht ausreichend kontrolliert oder die unter starken Nebenwirkungen leiden.
Die konkrete Eignung wird im Rahmen von EMANO über einen standardisierten Fragebogen und ein medizinisches Vorgespräch (z. B. mit einem MS-Zentrum) geprüft. Nach 4-wöchiger kostenfreier Testung benötigen die Patient*innen eine Verordnung für die weitere Therapiezeit.
Videokonsultationen werden im Rahmen des EMANO Projektes vergütet.
Laden Sie hier das vollständige Informationspaket für Ärztinnen und Ärzte zum EMANO Projekt als PDF herunter.
Identifikation geeigneter Kandidat*innen in Ihrem Patientenstamm und (bei Bedarf) medizinische Beratung zu Chancen und Grenzen der FlowOx-Therapie als Zusatzmaßnahme.
Unterstützung bei der Anmeldung (z. B. durch Aushändigung von Infomaterial oder Begleitung beim Ausfüllen).
Medizinische Verlaufsbeurteilung (Videokonsultation) zu Beginn und am Ende der Testphase (auf Basis des MSIS-29)
Identifikation geeigneter Kandidat*innen in Ihrem Patientenstamm und EMANO als Zusatzmaßnahme empfehlen. Aushändigung von Informationsmaterial an geeignete Patient*innen. Gegebenenfalls Unterstützung des Verordnungsprozesses durch Indikationsachweis.
FlowOx basiert auf intermittierender Unterdrucktherapie, die aus der Behandlung peripherer arterieller Verschlusskrankheit und chronischer Wunden bekannt ist, mit publizierten Daten zur Verbesserung der Durchblutung und Wundheilung.
Im skandinavischen Raum wird das FlowOx System bereits seit 5 Jahren erfolgreich angewandt und zeigt eine positive Resonanz. Mit EMANO bringen wir FlowOx in die deutsche Gesundheitslandschaft. Gerne stellen wir Publikationen zur Verfügung: Sprechen Sie uns gerne an.
Das Verfahren ist äußerlich, nicht-invasiv und medikamentenfrei; bekannte Risiken und Kontraindikationen werden im Rahmen des Aufklärungsprozesses mit den Patient*innen besprochen.
FlowOx wird als medikamentenfreie, nicht-invasive Zusatztherapie zur bestehenden MS-Behandlung eingesetzt, insbesondere bei Symptomen wie Spastik, Schmerzen, Muskelkrämpfen und Steifheit der unteren Extremitäten.
Die Heimtherapie zielt darauf ab, Mobilität, Alltagsfunktion und Lebensqualität ausgewählter Patient*innen zu verbessern, ohne zusätzliche systemische Nebenwirkungen zu verursachen.
Erfahrungen aus Skandinavien belegen die Linderung von MS-Symptomen; diese Beobachtungen sollen im Rahmen von EMANO auch in Deutschland systematisch erfasst werden.
Erwachsene Patient*innen mit gesicherter MS-Diagnose, die unter Symptomen wie Spastik, Schmerzen, Muskelkrämpfen oder Steifheit der Beine leiden.
Besonders interessant sind Patient*innen, bei denen die aktuelle Pharmakotherapie diese Symptome nicht ausreichend kontrolliert oder die unter starken Nebenwirkungen leiden.
Die konkrete Eignung wird im Rahmen von EMANO über einen standardisierten Fragebogen und ein medizinisches Vorgespräch (z. B. mit einem MS-Zentrum) geprüft. Nach 4-wöchiger kostenfreier Testung benötigen die Patient*innen eine Verordnung für die weitere Therapiezeit.
Videokonsultationen werden im Rahmen des EMANO Projektes vergütet.
Füllen Sie das kurze Online-Formular auf dieser Seite aus.
Das Projektteam nimmt Kontakt zu Ihnen auf, stellt Ihnen alle Unterlagen zur Verfügung und klärt organisatorische Fragen.
Sie identifizieren geeignete Patient*innen; bei Eignung werden Gerät und Schulung direkt mit den Patient*innen organisiert.
Während der vierwöchigen Testphase begleiten Sie die Patient*innen (Videokonsultationen) und erfassen vereinbarte Parameter mithilfe der bereitgestellten Tools.
(Aktiver Projektpartner)
Nach Abschluss der Testphase erhalten Sie eine Zusammenfassung der Ergebnisse für Ihre Patient*innen; bei positivem Verlauf können weitere Teilnahmen oder eine Fortführung individuell besprochen werden.
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Während der vierwöchigen Testphase begleiten Sie die Patient*innen (Videokonsultationen) und erfassen vereinbarte Parameter mithilfe der bereitgestellten Tools.
(Aktiver Projektpartner)
Nach Abschluss der Testphase erhalten Sie eine Zusammenfassung der Ergebnisse für Ihre Patient*innen; bei positivem Verlauf können weitere Teilnahmen oder eine Fortführung individuell besprochen werden.